《中国肿瘤生物治疗杂志》
如果能构建这样的数据，就能打开钥匙打开新世界。 talk做第226位演讲者： 陈钢
做talk第226位演讲者： 陈钢WeGene联合创始人，CTO
你好，我是陈钢。 我很高兴再次来做Talk，分享基因。
我们都是数据包。 想象一下极端的情况。 如果记录了人的原子和分子一个个的数据会怎么样呢？
有人实际上去计算过这件事。 他得出的结论是，如果用普通的u盘记录人的所有这些数据，恐怕需要填满整个泰坦尼克号。 如果是像本人这样重200公斤的胖子，就需要两只泰坦尼克。
总之，这个数据量非常大。
既然每个人都是字符串，每个人都是从受精、胚胎开始慢慢发育的，那么大自然到底要如何在人类世代之间传递如此海量的数据呢？
现在我们知道基因组起作用了。 大自然把它们的信息都塞进22对染色体和两条新染色体和线粒体里，编成31.61亿长的字符串，准确地说是60几亿个字符，我们人体的很多信息都包含在这些字符串里。
那么，这样的基因组中保存着什么样的信息呢？ 举个例子吧。 基因组中有很多染色体分支。 这里有19号染色体，上面有很多基因，其中有一个基因备受瞩目。
http://10006.com /曾在大学图书馆阅读该校原校长高锟的个人自传。 因为发明了高锟光纤而获得了诺贝尔物理学奖，所以他无疑是世界上最聪明的人之一。
但这样聪明的人，患了阿尔茨海默症即阿尔茨海默病，身体各项功能逐渐衰退。 他可以得到世界上最好的医疗服务，但最后死于这种病。
读着他的自传，我想我会得一种叫阿尔茨海默病的病。 多亏了过去几年的人类基因组研究，现在我们可以预测自己罹患这种疾病的可能性。
19号染色体上有一个叫APOE的基因，编码一种叫载脂蛋白e的蛋白，发现该蛋白影响我们很多生理功能，上面有变异位点。
在人类基因组上面，每个变异部位都有编号，经过过去多年的研究，科学家发现RS的数字序列很重要，很有趣。
如果这个部位上面是CC，意味着这个人在75岁的时候患阿尔茨海默病的风险比普通人高20~30倍。 我也检查了自己的状况。 我处于CT阶段，有突变。 我75岁的时候，得阿尔茨海默病的概率比健康人高4倍。
今年4月，FDA已经批准了这项基因检测，每个人都可以测定自己的部位，获得自己是否患有会罹患阿尔茨海默病的信息。
回到我们身体里的整个尼安德特人基因组，遗传学家发现基因组上有很多这样的部位。 它们与各种疾病和人体的性状有关，比如人眼的颜色。
这里有有趣的事情。 看看这个人。 他和我们是远亲，但和我们不是同一种。 他们从欧洲人到尼安德特人约12万年前到2万年前，他们是欧洲大陆最主要的双足直立动物，但在2万年前灭绝
他们的历史很有趣。 他们也和我们现代智人的祖先一样从非洲迁移过来。 正如我们认为北京人是我们的祖先一样，欧洲人也曾认为http://。
在洞穴中发现尼安德特人的遗骸，通过对遗骸骨的反复研磨，提取出尼安德特人的基因组并进行净化处理，结果表明他们与我们现代智人没有直接的亲缘关系
同时，科学家发现了有趣的事情。 除了非洲之外，世界上所有其他人类的基因组都有来自尼安德特人的基因组织。 换句话说，当我们的祖先六七万年前从非洲迁移过来的时候，他们进入欧洲之后发生了一些事情，比如尼安德特人
多年研究表明，对尼古丁成瘾的敏感性、患抑郁症的风险都与尼安德特人告诉我们的这些基因有关。 那么，在我们的基因组中，有多少比例的基因来自尼安德特人呢？ 这个可以计算。
亚洲人遗传尼安德特人基因比例稍高，但非洲人几乎为零，所以基因组实际上含有非常多的信息所有人的信息都被编码成基因组。
那么，有了这么多人类基因组数据，就可以测定出对药物的副作用和眼睛的大小等很多表型信息，所以就产生了基因上的什么东西和这些事情有关联疑问。 这是我们一直试图解决的问题。
幸运的是，这样的技术已经被广泛使用。 2005年刊登在《科学》杂志上的论文提出了全基因组关联分析的方法。 也许从逻辑上讲，现在有人来自蓝色的血液星，有人是蓝色的，有人是白色的，基因组上是什么因素导致了两人群体的差异。
通过综合他们的信息，可以测定这两组的基因组。 发现蓝色组在红色的地方突变很多，白色的地方很少见。 因此，我们知道这一位点一定与蓝白这两组的差异有关。
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