美国旧金山和中国苏州，2021 年 8 月 30 日/美通社/ - 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于肿瘤研发、生产和销售的公司，一家拥有治疗自身免疫、代谢、眼科等重大疾病的创新药宣布，将于9月16日至21日在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线年会上公布多项临床数据，其中信dilimumab食管癌和胃癌的3期临床数据，以及IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）和pemigatinib^[1]（开发代码IBI375，FGFR1/2/3抑制剂）相关临床资料。会议公告摘要如下：

肿瘤领域：食管癌

标题：信迪利单抗联合化疗对比一线化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-15）的三期临床研究中期分析结果

报告类型：微型口头报告

< b>摘要编号：LBA52

研究员：沉林教授（北京大学肿瘤医院）

肿瘤学领域：胃癌

标题：信迪利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗不可切除或转移性胃食管交界处腺癌3期随机对照研究中期分析结果（ORIENT-16）

报告类型：微型口头报告

摘要编号：

< b>研究员：周健教授（复旦大学附属中山医院）

肿瘤领域： b> 胆管癌

题目：Pemigatinib治疗FGFR2融合/重排中国胆管癌患者的疗效和安全性分析

报告类型： 墙报

< b>摘要编号：1810

研究员：周健教授（复旦大学附属中山医院）

[1] Pemigatinib（一种A酪氨酸激酶抑制剂）由Incyte和Innovent共同开发。信达负责中国、香港、澳门和台湾的商业化。

关于信达

“从信开始，伸手到行动”，开发普通百姓买得起的优质生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于201年1月，致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等重大疾病的创新药物。 2018年10月31日，信达生物在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码：01801

公司自成立以来，凭借着在众多生物制药企业中脱颖而出其创新成果和国际化运作模式，建立了包括25个新药品种的产品链，涵盖肿瘤、代谢性疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个入选国家“重大新药研发”专项企业。共有5个产品（信迪利单抗注射液，商品名：Daboshu?，英文商标：TYVYT?Bevacizin Anti-biosimilars，商品名：Dayotong?，英文商标：BYVASDA?Adalimumab biosimilars，商品名：苏立新?，英文商标：SULINNO ? 利妥昔单抗生物仿制药，商品名：Dabohua?，英文商标：HALPRYZA?pemigatinib 口服抑制剂，商品名：dalbertan?，英文商标：PEMAZYRE?)获批上市，1件产品上市申请获国家药监局受理。 Sintilizumab在美国上市申请已获FDA受理，5个品种进入III期或关键临床研究，另有14个产品进入临床研究。信迪利单抗于2019年11月成功进入国家医保目录，成为国内首创。也是唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂

信达生物建立了一支国际先进的高端生物制药研发和产业化团队，其中包括多名海归专家，已达到战略与礼来公司、Adimab、Incyte、MD安德森癌症中心和韩国韩美等国际合作伙伴合作。更多关于人们对生命和健康的追求，请访问公司网站：或公司LinkedIn账户

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