CAR-T疗法的治疗方式代表着当今最先进的肿瘤免疫细胞治疗技术，是将T细胞从患者体内取出，并对该细胞进行遗传修饰，将其编程为可以攻击表达特定蛋白质肿瘤细胞的效应T细胞，然后回输注入患者体内以攻击癌细胞。

2017年8月，诺华的CAR-T治疗产品Kymriah经美国FDA批准上市，用于治疗3-25岁成人及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)。同年10月，凯特公司旗下另一款CAR-T产品Yescarta也获批上市，用于成人复发或难治性弥漫大性B细胞淋巴瘤的治疗。2020年12月的ASH年会，凯特公布了Yescarta与Tecartus(全球第三款CAR-T产品，2020年7月上市)的长期随访数据，其中，Yescarta治疗4年的总生存率达到了44%，中位生存期达到了25.8个月，CAR-T疗法的应用为患者带来了持久的缓解。

CAR-T疗法先驱Carl June博士在腾讯WE大会上表示:“未来所有肿瘤都能被CAR-T疗法治愈，5年内所有血液肿瘤都可治愈。

这并非豪言。CAR-T细胞免疫疗法的横空出世使广大肿瘤患者看到了希望，以CAR-T疗法为代表的细胞免疫治疗将是未来5~10年全球生物制药行业最热门的领域。

Claudin 18.2是继HER-2之后胃癌的第二重要靶点。在高表达的人群，它甚至超过了HER-2。Claudin(CLDN)是正常组织紧密连接最重要的一种蛋白质，其异构体CLDN18.2两种异构体仅在人胃上皮短寿细胞表面表达;比如在50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。因此，CLDN18.2可以成为胃癌的有效靶标。

Claudin 18.2靶向治疗的研究现状

1、单药治疗 Zolbetuximab(IMAB362，claudixmab)是第一种针对该靶点的开发药物，是一种嵌合的IgG1单克隆抗体，在肿瘤细胞表面与CLDN18.2特异结合，从而引发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)、补体依赖性细胞毒性(CDC)，凋亡和抑制细胞增殖。IIa期临床试验(NCT0，MONO 2013)研究了其对54例难治性晚期或转移性CLDN18.2阳性胃腺癌患者的疗效和安全性。筛选患者为CLDN18.2阳性，研究结果显示，中位无进展生存期(mPFS)提高到14.5周，受试者的平均响应时间延长至24.6周。10例患者获得临床改善，其中PR 4例(9%)，SD 6例(14%)，其中90%的患者CLDN18.2高表达。

2、 CAR-T细胞治疗证明了联合效果更好。

在2019年ASCO大会上，来自北京大学肿瘤医院的胃肠道肿瘤专家沈琳院长公布了Ⅰa期临床试验的结果，采用CT041治疗12例转移性腺癌(胃腺癌7例，胰腺癌5例)患者，其中11例患者病情可评估，结果显示:

1例患者达到完全缓解，

2例患者达到部分缓解，

5例患者病情稳定，

2例患者病情进展。

整体来说，客观缓解率达到了33.3%。

所有患者均未发生严重不良事件，包括治疗相关死亡或严重神经毒性等。

本文首发:邱立新医生

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