肿瘤周刊(第28期)

抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的，每个B淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体，简称单抗。单克隆抗体药物在生物技术制药中占有重要地位，并逐渐成为生物医药领域发展的主要方向。从全球市场来看，抗体药物成了国际制药业争夺的焦点，并成为国际制药业巨头快速切入抗体产业的捷径。单抗药物治疗主要是利用其靶向性来干预疾病发生、发展过程中的各个通路，或是激活宿主对疾病的免疫等。随着生物医学的不断发展，一定会出现具有更高靶向性的单抗和药效更强的“弹头”，为患者带来更大的希望。

肿瘤免疫治疗:三十年磨一剑

Journal of Hematology and Oncology[IF:7.333]

① 美国食品药品监督管理局(FDA)通过了七种免疫检查点阻断剂及两种CD19 CAR-T产品，本文详述了目前药品的适用范围，会上报道的临床实验效果等。② 会议介绍了目前针对细胞表面的其他免疫检查点分子、免疫基因组学、可溶性的免疫检查点及合理的联用治疗等方面探寻的新治疗方法。③ 该会议扩展了对IO发展的讨论，超出了会议所涵盖的范围，并提出了一个新的癌症免疫治疗的三个Rs概念框架，即逆转耐受，恢复免疫系统，恢复免疫稳态。

Recent updates in cancer immunotherapy: a comprehensive review and perspective of the 2018 China Cancer Immunotherapy Workshop in Beijing

2018-12-21, doi: 10.1186/s-018-0684-3

【主编评语】免疫肿瘤学作为一门独特的癌症医学学科的未来已经到来。(@叶开)

NK细胞免疫疗法新突破

Advanced Science[IF:12.441]

① 本研究通过在免疫细胞表面自发快速结合水化抗体-药物偶联物(ADCs)，使免疫细胞具有肿瘤靶向性。② 曲妥珠单抗(TZ)与DM1结合后，被DMPE-PEG-NHS水化生成DMPE-PEG-T-DM1，在NK细胞表面修饰对NK细胞的活力，增殖和细胞溶解活性无影响。③ 修饰的NK细胞能够特异性识别Her2阳性肿瘤细胞。④ 研究表明，嵌入NK细胞表面的T-DM1在形成抗原抗体复合物后重新定位于靶癌细胞膜上。⑤ 通过T-DM1的修饰，可使T-DM1和NK细胞在靶肿瘤组织中同时积累。

One‐Step Method for Instant Generation of Advanced Allogeneic NK Cells

2018-11-27, doi: 10.1002/advs.

【主编评语】研究人员开发的表面修饰免疫细胞与ADCs通过组合抗癌作用，显著抑制肿瘤生长，驱动目标癌细胞的根除。这种新的治疗手段可以方便、及时地在单个免疫细胞上制备先进的化学免疫疗法，用于治疗各种类型的癌症。(@叶开)

光动力治疗与细胞免疫治疗在肿瘤治疗中的联用研究

ACS Nano[IF:13.709]

① 研究人员开发了一种低氧响应介孔二氧化硅纳米载体(CAGE)，在光动力疗法(PDT)辅助下增强细胞免疫治疗效果。② 研究发现CAGE能够改善PDT疗效和免疫细胞招募的能力，能够促进肿瘤相关抗原(TAA)的释放。CpG能够激活DC细胞。③ PDT能够产生免疫原性并募集DC细胞，增强抗原表达。④ CAGE/CpG治疗组在激光照射下对肿瘤生长有明显持久的抑制作用。CAGE/CpG给药而不给予激光照射组肿瘤消退明显减缓。注射无CpG的CAGE后应用激光照射治疗效果较差。

Hypoxia-Triggered Transforming Immunomodulator for Cancer Immunotherapy via Photodynamically Enhanced Antigen Presentation of Dendritic Cell

2018-12-18, doi: 10.1021/

【主编评语】研究人员利用低氧响应纳米载体开发了一种新的药物递送系统，并展示了其在肿瘤相关免疫微环境中的功能。CpG载体包载CAGE给药后，PDT与CIT共同作用，产生了实际的抗肿瘤治疗效果。(@叶开)

树突状细胞是如何运作的?

Cellular and Molecular Immunology[IF:7.551]

① 热休克蛋白70-类蛋白(HSP70L1)在单核细胞来源的树突状细胞(MoDC)分化的不同阶段在不同的胞内分区有独特的表达模式。② HSP70L1与DNAJC2有相互作用，这种相互作用关系是动态的，随细胞内分区和MoDC发育阶段不同而产生变化。③ HSP70L1在MoDC发育成熟早期阶段抑制STAT3和STAT5通路，在晚期阶段抑制ERK和P38通路。④ HSP70L1通过抑制Ash1l在MoDC成熟相关基因启动子区域的招募，促进启动子上H3K27me3的修饰，从而抑制MoDC的成熟。

Intracellular HSP70L1 inhibits human dendritic cell maturation by promoting suppressive H3K27me3 and H2AK119Ub1 histone modifications

【主编评语】本研究从表观遗传学角度研究了树突状细胞分化和成熟的机制，为研究树突状细胞相关的免疫反应和自稳态提供了新的思路。(@叶开)

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