• 辉瑞将购入价值2亿美元的基石药业股份，并从基石药业获得其处于后期研发阶段的肿瘤产品舒格利单抗（CS1001，PD-L1抗体）在中国大陆地区的授权
• 基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的特许权使用费
• 基石药业和辉瑞将在大中华地区开发和商业化更多处于后期研发阶段的创新肿瘤产品

　　苏州2020年9月30日 /美通社/ -- 基石药业（HKEX代码：2616）和辉瑞公司（NYSE代码：PFE）的子公司辉瑞投资有限公司（“辉瑞投资”）以及美国辉瑞科研制药有限公司（“辉瑞香港”）今天宣布建立战略合作关系，其中包括辉瑞香港对基石药业的2亿美元股权投资，基石药业与辉瑞投资就舒格利单抗（CS1001，PD-L1抗体）在中国大陆地区的开发和商业化，以及基石药业与辉瑞投资将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。

　　舒格利单抗是基石药业开发的、有望成为同类最优的一款PD-L1抗体，其潜在适应症涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型。此项合作为基石药业进一步开发舒格利单抗提供了资金支持。与此同时，辉瑞获得基石药业的授权，在中国独家负责舒格利单抗的商业化经营，并将发挥其行业领先的商业化能力，让该创新疗法更快惠及中国更广大地区的医生和患者。合作还将使基石药业和辉瑞能在大中华地区开发和商业化更多创新肿瘤产品。

　　“辉瑞对基石药业的投资，不仅证明其对我们肿瘤PD-L1疗法的潜力充满信心，也是对我们的研发能力的认可。”基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示。“通过与辉瑞携手，并借助其商业化能力，我们将确保中国更广大地区的患者能够更快地受益于我们高度差异化的PD-L1疗法。此外，在此次合作的基础上，基石药业将为中国患者加速开发及商业化全球创新的疗法，并进一步转型为一家具有全方位能力的生物制药企业。”

　　“辉瑞长期致力‘为患者带来改变其生活的突破创新’，并始终引以为豪。”辉瑞生物制药集团代理中国区总裁Pierre Gaudreault表示。“与基石药业的合作，让我们在这一历程上再添一笔，我们助力这一潜在同类最优的PD-L1产品的开发，并在其获批后进行商业化运营。与拥有出众临床开发能力的伙伴进行合作，帮助满足中国患者未被满足的肿瘤治疗需求。”

　　合作主要内容和财务条款?

• 辉瑞获得舒格利单抗在中国大陆地区的独家商业化权利，基石药业继续主导舒格利单抗围绕五个适应症的临床开发和注册战略。
• 基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的分级特许权使用费。
• 基石药业保留在中国大陆以外地区开发和商业化舒格利单抗的所有权利。
• 辉瑞将以每股1.725美元（约为每股13.37港元）的价格，总计2亿美元，认购115,928,803股基石药业股份。根据该等股权投资，辉瑞将持有基石药业9.90%的股份。
• 基石药业和辉瑞将共同选择处于后期研发阶段（已经过概念验证的）的肿瘤产品，并在大中华地区联合开发。这些产品可能来自辉瑞的管线，也可能双方联合从第三方引进。
• 基石药业和辉瑞也可以选择性地在大中华地区联合引进其他肿瘤产品。

　　此次交易已获双方公司的必要内部审批。交割无需获得基石药业股东的批准。

　　高盛有限公司(Goldman Sachs & Co. LLC)担任基石药业的财务顾问，科律律师事务所（Cooley LLP）担任基石药业的法律顾问。高伟绅律师事务所（Clifford Chance LLP）担任辉瑞的法律顾问。

　　投资者会议信息

　　基石药业将于2020年9月30日上午11点（香港时间）主办网络会议。请查看以下参会信息。

　　中国大陆以外地区：

　　中国大陆：

　　参会密码（区分大小写）：CStone

　　关于舒格利单抗

　　舒格利单抗是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。舒格利单抗的开发基于由美国Ligand公司授权引进的OmniRat^?转基因动物平台。该平台可一站式产生全人源抗体。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物。舒格利单抗在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低，这使得舒格利单抗与同类药物相比体现出潜在的独特优势。

　　舒格利单抗已在中国完成I期临床研究剂量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，舒格利单抗在多个

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